1. Herencia Ligada al Sexo
El gen recesivo se manifiesta en los hombres y no en las mujeres por la herencia ligada al sexo, que se debe a los cromosomas que se encuentran en los genes sexuales, X o Y. Al manifestarse, el fenotipo depende del sexo del individuo; en este caso, se encuentra en el cromosoma X y se manifiesta en los hombres. Los genotipos posibles son: XoXo, XoXd, XdXd, XoY, XdY.
2. Experimento del Fago T2 (1951)
La cápsida y el ácido nucleico que tendrían los nuevos fagos serán del fago T2 porque la información genética para sintetizar la cápsida la lleva el ADN.
3. Carácter Hereditario y Enfermedades Genéticas
Se puede comprobar si una enfermedad tiene carácter hereditario o no si se ha producido una mutación en los genes de los padres y se ha pasado a los hijos esa información genética. Las enfermedades genéticas no tienen curación; para ello se deberían insertar genes nuevos y, de momento, eso no es posible. El tratamiento de las enfermedades genéticas disminuye los síntomas pero no los elimina; una persona con una enfermedad genética debe tomar un tratamiento de por vida.
4. Consecuencias de las Mutaciones
No tienen las mismas consecuencias, ya que las mutaciones en células somáticas no son heredables y en las células germinales sí se transmiten a la descendencia.
5. Excepciones a las Leyes de Mendel
No se cumple cuando los factores mendelianos (genes) están ligados en el mismo cromosoma y en la herencia ligada al sexo.
6. Procesos de Continuidad Genética
(Semejanza h y p) Los procesos son la replicación, que es necesaria para la duplicación del material genético en los padres, y la reproducción sexual, que permite que el ADN replicado pase de una generación a otra.
7. El ADN y la Síntesis de Proteínas
El orden de los nucleótidos en el ADN determina los caracteres de los organismos porque el ADN contiene la información para sintetizar proteínas. Serán estas las que, al actuar en las reacciones biológicas, den lugar a la aparición de los caracteres. La secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN determina la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
8. Genética en Ratones
(Ratón) El genotipo de la hembra es heterocigota (Bb). El macho podría ser heterocigoto (Bb) o homocigoto (bb).
9. Fibrosis Quística
(Fibrosis) Los óvulos de la mujer serán 50% A y 50% a; los espermatozoides de los hombres serán 0% A y 100% a. La descendencia será: sanos el 50% (Aa) y con fibrosis quística el 50% (aa).
10. Tipos de Mutaciones Puntuales
- Se debe al hecho de que el código genético es degenerado.
- Se debe a una mutación que ha cambiado un codón a otro que codifica para otro aminoácido.
- La mutación produce un codón de parada que impide que se sintetice el polipéptido en su totalidad.
- La mutación ha modificado al codón de terminación convirtiéndolo en otro que sí codifica un aminoácido y permite la síntesis de un polipéptido más grande.
11. Leyes de Mendel y Simbología
El esquema 1 representa la primera ley de Mendel y el esquema 2 la segunda ley de Mendel. La letra A representa el alelo dominante, a el alelo recesivo, AA el homocigoto dominante, Aa el heterocigoto y aa el homocigoto recesivo.
12. Proporciones Genotípicas y Gametos
Los individuos AA y aa solo producen un tipo de gameto y los Aa dos en igual cantidad. El cruce entre dos homocigóticos da lugar, exclusivamente, a heterocigóticos y el cruce entre dos heterocigóticos produce los tres genotipos posibles en las proporciones 1:2:1.
- Aa → A 50%, a 50%
- aa → a 100%
- Aa x aa → Aa 50%, aa 50%
13. Conceptos Clave de Genética
- Gen: Fragmento de ADN y unidad genética funcional.
- Alelo: Cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen.
- Homocigoto: Individuo en el que los dos alelos de un gen son iguales.
- Herencia intermedia: Cuando los híbridos de la primera generación filial muestran caracteres intermedios entre los dos progenitores.
- Segunda ley de Mendel: Dice que al cruzar entre sí dos híbridos o heterocigotos, los factores hereditarios (alelos) de cada individuo se separan, ya que son independientes, y se combinan entre sí de todas las formas posibles.
- Cruzamiento prueba: Consiste en un cruzamiento entre un individuo de fenotipo dominante y un individuo homocigótico recesivo a fin de poder averiguar el genotipo del primero.
14. Proporciones en Dihibridismo
- AABB: 1/16
- AABb: 2/16
- AAbb: 1/16
- AaBB: 2/16
- aaBB: 1/16
- AaBb: 4/16
- aaBb: 2/16
- Aabb: 2/16
- aabb: 1/16
15. Probabilidades Fenotípicas
a) Sí, el 25% de los descendientes será Ggrr (pelo gris y liso).
b) Sí, el 25% de los descendientes será ggRr (pelo blanco y rizado).
16. Genética del Color de Ojos
(Color de ojos) El genotipo del hombre tiene que ser heterocigoto Aa para dicho carácter porque ha heredado el alelo recesivo de su madre de ojos azules, que es homocigota recesiva aa. La mujer es homocigota recesiva aa por tener los ojos azules. Los descendientes serán heterocigotos Aa u homocigotos recesivos aa. La probabilidad de que tengan descendientes con los ojos azules es del 50%. La probabilidad de tener descendientes con ojos marrones es del 50%.
17. Fisura del Iris
(Fisura iris) El genotipo de la mujer es XFXf y del marido es XFY. Para que la mujer pueda tener una hija con fisura en el iris, debe haberle sido infiel a su marido con un individuo que también presentase fisura (excepto en caso de una mutación espontánea del gameto masculino).
18. Albinismo
El albinismo es un carácter autosómico recesivo ya que, si no fuese así, la pareja no podría tener un hijo albino; los genotipos de ambos padres son Aa, siendo el hijo aa. La proporción de hijos no albinos que se puede esperar en la descendencia es de un 75%, y de hijos albinos el 25%.
19. Transcripción del ADN
a) El proceso representado en el esquema es una transcripción de ADN a ARN. El elemento A es ADN y el elemento B es ARN.
Semejanzas y Diferencias
- Semejanzas: Pertenecen a los ácidos nucleicos, poseen pentosas y tienen tres nucleótidos iguales: Adenina (A), Guanina (G) y Citosina (C).
- Diferencias: La pentosa del ADN contiene un oxígeno menos en el carbono 2 (desoxirribosa), el ADN tiene timina y el ARN uracilo, el ADN es bicatenario y el ARN monocatenario, el ADN almacena la información genética y el ARN participa en la síntesis de proteínas.
b) Su finalidad es transmitir la información genética necesaria para la síntesis proteica. Se realiza en el núcleo de las células eucariotas y en el citoplasma de las células procariotas. Las anotaciones 5′ y 3′ indican los extremos de las cadenas; el 3′ sería el principio y el 5′ el final en el contexto de la cadena molde.
20. El Proceso de Transcripción y Tipos de ARN
a) Se trata de la transcripción, que es donde se sintetiza una de las cadenas del ADN a ARN complementario. En células eucariotas se produce en el núcleo y en células procariotas en el citoplasma. Si ocurriera un aumento extremo de temperatura, se produciría la desnaturalización del ADN y de las enzimas, con lo cual perderían su forma (estado nativo), su función y sus propiedades, impidiendo la transcripción.
b) La molécula resultante es un tipo de ARN que puede ser: mensajero, ribosómico o transferente. Los ARN están formados por una pentosa (ribosa) y bases nitrogenadas (A, G, C, U). Su estructura es monocatenaria pero puede ser complementaria consigo misma formando puentes de hidrógeno intracatenarios.
Funciones de los ARN:
- ARNm: Copia la información genética del ADN y la transmite a los ribosomas.
- ARNr: Forma parte de los ribosomas para la lectura del código genético y síntesis de proteínas.
- ARNt: Transporta los aminoácidos hasta los ribosomas donde son ensamblados en el orden indicado por el ARNm.
21. Traducción y Síntesis de Proteínas
a) El proceso que se representa en el esquema es la traducción. En el dibujo aparecen: ribosoma, ARNm, ARNt y aminoácidos.
b) La traducción es el proceso de síntesis de proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a partir de la información aportada por el ARN mensajero. Tiene lugar en los ribosomas y consta de tres partes:
- Iniciación: La subunidad 30s del ribosoma se coloca en los dos primeros tripletes; el primero es AUG (codón de iniciación). El AUG corresponde al anticodón UAC, que lleva el aminoácido llamado formilmetionina. Este es un aminoácido metionina aminobloqueado para que el formilo no pueda formar enlace peptídico inicialmente. Luego llega la subunidad 50s y se acopla. Varios factores de iniciación entran y salen del proceso.