La replicación del ADN es el proceso por el cual una molécula de ADN se duplica, originando dos moléculas idénticas.
Duplicar el material genético antes de la división celular para que cada célula hija reciba la misma información genética.
Es un proceso fundamental para la vida, ya que garantiza la conservación y transmisión de la información genética de una célula a otra y de una generación a la siguiente.
Si un polipéptido tiene 450 aminoácidos, indique cuántos ribonucleótidos tendrá el fragmento del ARN mensajero que codifica esos aminoácidos [0,2].
Respuesta: 450 × 3 = 1350 ribonucleótidos. 0,2 puntos
Indique cuáles serán los anticodones de los ARN transferentes correspondientes a la molécula de ARNm 5′-GUU-UUC-GCA-UGG-3′ [0,4].
Respuesta: Anticodones: CAA, AAG, CGU, ACC. 0,4 puntos
Indique la secuencia de ADN que sirvió de molde para este mismo ARNm [0,4].
Respuesta: 3′- Sigue leyendo
El ADN constituye los genes: contiene la información para controlar la síntesis de enzimas y proteínas de una célula u organismo. Es capaz de autocopiarse con gran fidelidad, tiene un nivel bajo de mutación y está localizado en los cromosomas.
Griffith trabajó con dos cepas distintas de una bacteria:
Las enzimas, como proteínas, tienen como propiedad la especificidad:
La fórmula se puede definir como el número de recambio o unidad estándar de la actividad enzimática. Existen diversos factores que afectan a la actividad enzimática:
Mutación génica: alteraciones puntuales en la secuencia de nucleótidos de un gen.
Mutación genómica: alteración del número de cromosomas de una especie (por exceso o por defecto); afecta a cromosomas completos o a juegos cromosómicos completos.
Mutación cromosómica: cambios en la estructura interna de los cromosomas (afectan a un segmento de un cromosoma que incluye varios genes), sin alteración en su número (afectan al orden de los genes en el cromosoma).
Locus: es Sigue leyendo
Las mutaciones genómicas son las que afectan al número de cromosomas propio de una especie. Las causas parecen estar relacionadas con una segregación anormal de los cromosomas durante la división meiótica. Se distinguen dos tipos: las aneuploidías y las euploidías.
Es la alteración en el número normal de ejemplares de cada tipo de cromosoma, sin que dicha alteración llegue a afectar a todo un juego completo de cromosomas. En los seres diploides, lo normal Sigue leyendo
El ADN es la molécula de la información genética. Cumple dos funciones principales:
Los ácidos nucleicos son biomoléculas orgánicas muy complejas y grandes (macromoléculas), que contienen la información genética de las células, la expresan y la transmiten a la descendencia. Hay dos tipos de ácidos nucleicos: el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico).
Químicamente, son polímeros de nucleótidos.
Cada nucleótido está formado por la unión de tres Sigue leyendo
La primera evidencia de que el ADN es el material hereditario fue obtenida en 1928 por Griffith, quien, al buscar la vacuna contra la neumonía, descubrió dos cepas bacterianas distintas:
Griffith realizó Sigue leyendo
Cuestiones a desarrollar: Esquema de ADN y ARNm [0,6], Tipos de ARN [0,3], Definición de Transcripción y Traducción [0,8], Localización celular de los procesos [0,3].